本报记者李玉成

一品红的参股公司成都芬迪制药有限公司（以下简称芬迪制药）提交的分子胶技术开发的双靶点分子胶新药FD-001胶囊的首个临床试验申请（IND）获得国家医药产品管理局的隐性批准（受理号：CXHL2300390和CXHL2300391）。

据了解，FD-001是利用芬迪制药专有的“ProDeDrug”分子口香糖合理设计平台开发的口服分子口香糖药物。

芬迪制药公司首席执行官蔡新表示：“我们将迅速推进这种分子凝胶的临床试验。由于AML在美国是一种罕见病，在中国具有患者优势，FD-001有望成为全球首个针对该靶点获批的药物。

我们正在通过合作积极探索分子凝胶偶联抗体药物，希望拓展分子凝胶药物的疾病治疗领域。"

（编辑王士军）